La prima è andata

Immagine presa da internet

Il 17 dicembre dopo una notte di luna piena,  verso le 10 vado al Centro Tumori per farmi la mia prima seduta di terapia, la mia prima chemio. 

Sono un po' impaurita per la novità ed un po' incuriosita come lo sono sempre quando si tratta di cose nuove.

L'ambiente come già mi ero accorta la volta scorsa è accogliente ed amicale, mi sento assolutamente a mio agio.

Trovo Morena, che è una oss che lavora là a tempo purtroppo determinato, che conosco già perché amica della mia cara amica Manuela. Diciamo che in questo momento è il mio aggancio col "mondo reale" e mi dispiace molto che la prossima volta non la troverò più perché finisce il suo mandato il 30 dicembre…

Mi fa accomodare in una stanzetta con tre letti e mi invita a mettermi comoda distendendomi. Di li a poco arriva una gentile infermiera che mi dovrà bucare per prendermi la vena dove verrà inserita la cannula per l'infusione della chemio.

Purtoppo io sono ancora in attesa di venir chiamata per mettere il port, e le mie vene come ho già spiegato sono quello che sono e la poveretta sbaglia per tre volte….

Subentra un'altra infermiera, quella che mi aveva fatto il prelievo la volta scorsa e fa centro al primo colpo. 

La prima infermiera torna con un cestino di caramelle e me ne offre una per farsi perdonare :) Però poi decide il mio soprannome : "signora millebuchi"……Speriamo si decidano a chiamarmi presto per il port…

Ok, si comincia con l'infusione.

Prima una soluzione antinausea che dura una decina di minuti, poi un'altra soluzione di cortisone che serve anche questo come antinausea. Questi primi due farmici mi vengono infusi con la pompa d'infusione che serve a regolare il flusso del farmaco.

Poi l'infermiera giustamente va a bardarsi con camice, mascherina e guanti, perché a lungo andare loro che sono sempre a contatto con questi farmaci potenti potrebbero riscontrare danni con la loro salute. 

Si siede vicino a me e comincia ad infondermi i farmaci da un'entrata secondaria. Il primo è di colore rosso (l'Eporubicina), è quella che mi farà cadere i capelli tra un paio di settimane. Poi dopo questa mi infonde un'altro farmaco trasparente (il Ciclofosfamide).

In tutto questo tempo che sta con me mi da un sacco di informazioni utili, sui sintomi che potrei avvertire, su quello che devo sapere, è davvero gentile!

Finito questo passaggio si ritorna all'infusione con la pompa di soluzione fisiologica ancora per una decina di minuti.

Diciamo che se non ci fosse stato l'inghippo delle vene, il tutto sarebbe durato un'oretta.

Mi portano la carta delle dimissioni, le pillole di cortisone che dovrò prendere per i prossimi due giorni, tutte le risposte degli ultimi esami che ho fatto e che dovrò portare al mio medico curante e tutti i prossimi appuntamenti. 

In pratica dovrò fare altri 3 esami ematici di controllo prima della mia prossima chemioterapia che avverrà il giorno 7 gennaio.

Mi tolgono l'accesso venoso e sono libera di andare a casa. Mi sento un po' scombussolata.

Trovo all'uscita del Centro Tumori mio fratello che è venuto a prendermi.

Mi riporta a casa, di li a poco arriva anche mio marito che ha finito il lavoro. 

Mangiamo qualcosa assieme, ho appetito anche se ho come la sensazione di essere nel pallone, mi sento rallentata…

Dopodichè mi sottopongo con piacere alla terapia di reiki di mio fratello, che mi fa sempre molto bene!!!

Poi credo di aver dormito un po'. Quando mi sveglio mio fratello è andato a casa, come fa di consueto dopo il reiki, mi alzo e devo dire che a questo punto mi sento come se avessi i postumi di una pesante influenza e passo il pomeriggio tra il divano e la sedia.

La luna alle  3 di stanotte,
dal riflesso sembra una cometa con due code…

Però ho appetito e ceno volentieri la minestra di zucca che prepara il marito secondo mie istruzioni, davvero buona!

Guardo un po' di tv e verso le 11 vado a nanna. Mi risveglio verso le 3 sveglia come un gallo….  mi rigiro ma niente da fare, mi alzo, c'è una bellissima luna, mi  faccio un caffè d'orzo caldo, vado un po' sul divano. Verso le 4,30 torno a nanna e mi sveglio stamattina intorno alle 9,30. 

Mi pare di stare meglio… vediamo cosa succederà nei prossimi giorni.
Tanto io ho le protezioni dal piano di sopra!!!